Ionut Gobej

Sindromul hemolitic-uremic — SHU — aparține microangiopatiilor trombotice și se manifestă prin anemie hemolitică microangiopatică, trombocitopenie și afectare de organ,

Purpura trombotică trombocitopenică — PTT — este o microangiopatie trombotică rară și potențial fatală, produsă de deficitul sever al proteazei

Hemoglobinuria paroxistică nocturnă — HPN — este o boală clonală dobândită a celulei stem hematopoietice, caracterizată prin hemoliză mediată de

Anemiile hemolitice dobândite apar prin distrugerea prematură a eritrocitelor, prin mecanisme imune sau non-imune. Hemoliza poate fi predominant extravasculară, în

Hemoglobinopatiile structurale non-falciforme sunt boli ereditare în care o variantă a lanțului de globină modifică structura și comportamentul hemoglobinei fără

Drepanocitoza — boala falciformă sau sickle cell disease, SCD — cuprinde hemoglobinopatii ereditare în care hemoglobina S produce deformarea eritrocitelor,

Talasemiile sunt boli ereditare ale hemoglobinei în care sinteza unuia sau mai multor lanțuri de globină este redusă sau absentă.

Anemiile hemolitice congenitale și ereditare sunt boli în care eritrocitele au o durată de viață redusă din cauza unui defect

Anemia din boala cronică de rinichi este o anemie predominant hipoproliferativă, produsă prin deficit relativ de eritropoietină, inflamație, restricția fierului

Anemia asociată bolilor acute și cronice este de obicei o anemie hipoproliferativă, determinată de inflamație, restricția disponibilității fierului, răspuns eritropoietinic