Ionut Gobej

Methemoglobinemia reprezintă creșterea proporției de hemoglobină în care fierul hemic este oxidat din forma feroasă Fe²⁺ în forma ferică Fe³⁺.

Eritrocitoza reprezintă creșterea persistentă a hemoglobinei și/sau hematocritului peste intervalul adecvat sexului, vârstei, altitudinii și contextului biologic. Ea poate fi

Hemofilia dobândită și celelalte coagulopatii dobândite prin inhibitori ai factorilor sunt boli hemoragice rare, dar potențial letale, care apar la

Hemoragiile produse de anticoagulante sau de inhibitori circulanți ai factorilor de coagulare formează un grup heterogen de tulburări dobândite ale

Coagularea intravasculară diseminată — DIC — este un sindrom dobândit, amenințător de viață, în care activarea sistemică și necontrolată a

Anemia posthemoragică acută apare prin pierderea rapidă a unui volum semnificativ de sânge, exteriorizată sau ocultă. Gravitatea imediată este determinată

Anemiile diseritropoietice congenitale — CDA — reprezintă un grup rar și heterogen de boli ereditare caracterizate prin eritropoieză ineficientă, anemie

Anemiile sideroblastice reprezintă un grup heterogen de boli în care sinteza hemului, metabolismul fierului mitocondrial sau funcția mitocondriei eritroblastului sunt

Anemia aplastică este un sindrom de insuficiență medulară caracterizat prin citopenii periferice și măduvă osoasă hipocelulară, fără infiltrare malignă, fibroză

Aplazia pură a seriei roșii — PRCA, pure red cell aplasia — este un sindrom rar de insuficiență eritroidă caracterizat