Limfom Difuz Cu Celule B Mari

neurohope medicina interna

Considerații generale

 

✔ Ce este:

Limfom difuz cu celule B mari (DLBCL) este o formă de limfom non-Hodgkin agresiv, cu evoluție rapidă
• Se dezvoltă din limfocite B mature, afectând ganglionii limfatici sau alte organe (extranodal)
• Este cea mai frecventă formă de limfom non-Hodgkin la adulți

✔ Reține că:

• Necesită diagnostic și tratament de urgență
• Poate apărea de novo sau prin transformarea unei forme indolente de limfom
• Răspunde bine la tratament dacă este diagnosticat precoce

✔ Clasificare (simplificată):

DLBCL de tip centru germinativ (GCB) – răspuns terapeutic mai bun
DLBCL de tip activat (ABC/non-GCB) – prognostic mai rezervat
Limfom primar mediastinal cu celule B mari – variantă distinctă
• Alte subtipuri: cu afectare CNS, cu celule T-like, cu extensie extranodală masivă etc.

✔ Epidemiologie:

• Afectează predominant persoanele de peste 60 de ani, dar poate apărea la orice vârstă
• Incidență mai mare la sexul masculin
• Unele forme sunt asociate cu infecția HIV sau EBV

✔ Fiziopatologie – pe scurt:

• Dereglări genetice (ex: rearanjamente BCL2, BCL6, MYC) → proliferare necontrolată
• Pierderea controlului apoptotic → acumulare de celule B maligne
• Infiltrare ganglionară și extranodală (ex: tub digestiv, SNC, rinichi)

✔ Importanța medicală:

• Boală potențial curabilă, dacă este tratată prompt
Necesită biopsie ganglionară și analize moleculare pentru încadrare precisă
Rituximab + chimioterapie (ex: R-CHOP) este standardul terapeutic

 

Simptome și diagnostic

 

✔ Debutul clinic:

Adenopatii: ganglioni măriți, nedureroși (cervical, axilar, inghinal, abdominal)
Febră inexplicabilă, transpirații nocturne, scădere ponderală (simptome B)
Fatigabilitate marcată, anorexie, stare generală alterată
Manifestări specifice localizării: dureri abdominale, tuse/presiune toracică, tulburări neurologice dacă există extensie CNS

✔ Examen obiectiv:

• Palparea ganglionilor măriți (frecvent >2 cm, fermi, fixați sau mobili)
• Semne de splenomegalie/hepatomegalie
• Infiltrare cutanată, compresii extrinseci (în formele avansate)

✔ Investigații paraclinice:

Biopsie ganglionară excizională – obligatorie pentru diagnostic
Imunohistochimie – confirmare fenotip B și subtip GCB/ABC
PET-CT sau CT torace-abdomen-pelvis – stadializare exactă
Hemoleucogramă, LDH, teste hepatice/renale – evaluare biologică și prognostic
Puncție lombară – dacă se suspectează afectare CNS
Citogenetică/FISH/moleculară – pentru detectarea genelor BCL2, BCL6, MYC (triple hit)

✔ Diagnostic diferențial:

• Alte limfoame non-Hodgkin (ex: limfom cu celule mici, limfom de mantă)
• Limfom Hodgkin (în formele cu adenopatii generalizate)
• Leucemii acute limfoide (în forme leucemizate)
• Infecții cronice (ex: TBC ganglionară, EBV)
• Boala Castleman sau sarcoidoza (în formele sistemice)

 

Tratament și prevenție

 

✔ Strategii de tratament:

Chimioterapie combinată – standardul este schema R-CHOP (Rituximab + Ciclofosfamidă, Doxorubicină, Vincristină, Prednison)
• În formele agresive sau cu factori de risc:
• Schema R-EPOCH (include Etoposid)
Terapie de salvare + transplant autolog de celule stem în caz de recădere
Radioterapie adjuvantă – în limfoame localizate bulky sau cu reziduu tumoral
Tratament CNS profilactic – în formele cu risc crescut de afectare meningeală
Imunoterapie țintită / CAR-T cells – pentru forme refractare sau recidivate

✔ Monitorizare:

• Reevaluare post-tratament prin PET-CT (la 3 luni, apoi periodic)
• Monitorizare hematologică și imagistică pe termen lung (până la 5 ani)
• Supraveghere pentru efecte adverse ale tratamentului (ex: cardiotoxicitate, infecții)

✔ Prevenție:

Nu există metode de prevenție primară
• În formele secundare (ex: limfom HIV-asociat) – controlul bolii de fond
Evaluarea riscului genetic (în cazuri familiale) și consiliere medicală

✔ Reține:

• DLBCL este un limfom agresiv, dar curabil în majoritatea cazurilor
Răspunsul complet la tratament este obiectivul principal
• Prognosticul depinde de stadiu, markerii biologici și scorul IPI

➡ Dacă prezinți ganglioni măriți sau simptome sistemice inexplicabile, programează un consult hematologic la NeuroHope pentru diagnostic precoce și tratament eficient.

 

Limfom Difuz Cu Celule B Mari

Share on:

Facebook
Twitter
Scroll to Top